Dotagraf (0,5 mmol/ml) otopina za injekciju – Upute o lijeku

Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego počnete primjenjivati ovaj lijek jer sadrži Vama važne podatke. 

  •  Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
  • Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili radiologu.
  • Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika, radiologa ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.

Što se nalazi u ovoj uputi:

  1. Što je Dotagraf i za što se koristi
  2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Dotagraf
  3. Kako primjenjivati Dotagraf
  4. Moguće nuspojave
  5. Kako čuvati Dotagraf
  6. Sadržaj pakiranja i druge informacije

1. Što je Dotagraf i za što se koristi

Dotagraf je dijagnostičko sredstvo. Pripada skupini kontrastnih sredstava koja se koriste prilikom snimanja magnetskom rezonancijom (MR).
Dotagraf se koristi za pojačanje signala snimke dobivene tijekom izvođenja dijagnostičkih pretraga magnetskom rezonancijom. Pojačanje signala kontrastom omogućuje bolju vizualizaciju i ocrtavanje pri:

  • snimanju MR središnjeg živčanog sustava (SŽS) uključujući oštećenja (lezije) mozga, kralježnice i okolnog tkiva
  • snimanju MR cijelog tijela uključujući oštećenja (lezije) jetre, bubrega, gušterače, zdjelice, pluća, srca, dojki i mišićno-koštanog sustava
  • MR u angiografiji uključujući oštećenja (lezije) ili suženja (stenoze) arterija, osim srčanih arterija.

Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.

2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Dotagraf

Informacije u ovom poglavlju moraju se pažljivo pročitati.

Navedene informacije morate Vi i Vaš liječnik ili radiolog uzeti u obzir prije primjene lijeka

NEMOJTE primjenjivati Dotagraf

  • ako ste alergični na djelatnu tvar ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6).
  • ako ste alergični na lijekove koji sadrže gadolinij (poput drugih kontrastnih sredstava koja se koriste za snimanje magnetskom  rezonancijom)

Upozorenja i mjere opreza

Obratite se svom liječniku ili radiologu ako se nešto od sljedećeg odnosi na Vas:

  • ako ste ranije imali reakciju na kontrastna sredstva tijekom pretrage
  • ako imate astmu
  • ako ste ikad imali alergije (kao što je alergija na morske plodove, koprivnjača, peludna groznica)
  • ako se liječite s beta-blokatorom (lijek koji se koristi kod poremećaja rada srca i krvnog tlaka, kao što je metoprolol)
  • ako imate problema s bubrezima
  • ako ste nedavno imali, ili uskoro očekujete transplantaciju jetre
  • ako imate bolest koja utječe na srce ili krvne žile
  • ako imate ili ste ikada imali konvulzije ili se liječite od epilepsije.

U svim ovim slučajevima, Vaš liječnik ili radiolog će procijeniti omjer koristi i rizika i odlučiti smijete li primiti Dotagraf. Ako primite Dotagraf, Vaš liječnik ili radiolog će poduzeti potrebne mjere opreza i pažljivo nadzirati primjenu lijeka Dotagraf.

Vaš liječnik ili radiolog može odlučiti napraviti pretragu krvi kako bi provjerio rade li Vam bubrezi normalno prije odluke o primjeni lijeka Dotagraf, osobito ako ste u dobi od 65 ili stariji.

Novorođenčad i dojenčad

S obzirom na nedovoljno razvijenu funkciju bubrega u novorođenčadi u dobi do 4 tjedna i dojenčadi u dobi do 1 godine, Dotagraf se u ovih bolesnika smije primjenjivati samo nakon pažljive procjene od strane liječnika.

Prije pretrage uklonite sve metalne predmete koje imate na sebi. Obavijestite svog liječnika ili radiologa ako imate:

  • elektrostimulator srca
  • krvožilne kopče
  • infuzijsku pumpu
  • neurostimulator
  • ugrađenu umjetnu pužnicu (implantat u unutarnjem uhu)
  • sumnju da se u tijelu nalaze strana metalna tijela, posebice u oku.

Ove informacije vrlo su važne s obzirom na to da aparat za magnetsku rezonanciju koristi vrlo jako magnetno polje, zbog čega može doći do ozbiljnih ozljeda.

Drugi lijekovi i Dotagraf

Obavijestite svog liječnika ili radiologa ako uzimate, nedavno ste uzeli ili biste mogli uzeti bilo koje druge lijekove. Posebice obavijestite svog liječnika, radiologa ili ljekarnika ako uzimate ili ste nedavno uzeli lijekove koji se koriste kod poremećaja rada srca ili krvnog tlaka, kao što su betablokatori (kao što je metoprolol), tvari s učinkom na krvne žile (kao što je doksazosin), inhibitore angiotenzin konvertirajućeg enzima (kao što je ramipril), antagoniste angiotenzin II receptora (kao što je valsartan).

Dotagraf s hranom, pićem i alkoholom

Nema poznatih interakcija između lijeka Dotagraf i hrane i pića. Međutim, provjerite sa svojim liječnikom, radiologom ili ljekarnikom trebate li se suzdržati od hrane i pića prije pretrage.

Trudnoća, dojenje i plodnost
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate imati dijete, obratite se svom liječniku ili radiologu za savjet prije nego uzmete ovaj lijek.

Trudnoća

Dotagraf se ne smije koristiti tijekom trudnoće, osim ako je to prijeko potrebno.

Dojenje

Vaš liječnik ili radiolog će razmotriti smijete li nastaviti s dojenjem ili morate prekinuti dojenje tijekom razdoblja od 24 sata nakon što primite Dotagraf.

Upravljanje vozilima i strojevima
Nema dostupnih podataka o učincima lijeka Dotagraf na sposobnost vožnje. Ako se ne osjećate dobro nakon pretrage, ne smijete voziti niti upravljati strojevima.

3. Kako primjenjivati Dotagraf

Dotagraf će Vam se primijeniti injekcijom u venu.
Tijekom pretrage, bit ćete pod nadzorom liječnika ili radiologa. Ostavit će Vam se igla u veni; to će omogućiti liječniku ili radiologu primjenu odgovarajućih lijekova u slučaju hitnoće ako će biti potrebno.

Ako Vam se javi alergijska reakcija, odmah će se prekinuti primjena lijeka Dotagraf.
Dotagraf se može primjenjivati ručno ili uz pomoć automatskog injektora. U djece, proizvod će se primjenjivati isključivo ručno.
Postupak će se provesti u bolnici, klinici ili u privatnoj praksi. Prisutno osoblje zna koje je mjere opreza potrebno poduzeti prije pretrage. Također su svjesni mogućih komplikacija koje se mogu javiti.

Doziranje

Liječnik ili radiolog će odrediti dozu koju ćete primiti te će nadzirati primjenu injekcije.

Doziranje u posebnih skupina bolesnika

Primjena lijeka Dotagraf ne preporučuje se u bolesnika koji imaju teške probleme s bubrezima kao ni u bolesnika koji su nedavno imali, ili će uskoro imati transplantaciju jetre. Međutim, ako je ipak potrebna primjena smijete primiti samo jednu dozu lijeka Dotagraf tijekom snimanja, i ne smijete primiti drugu injekciju najmanje 7 dana.

Novorođenčad, dojenčad, djeca i adolescenti
S obzirom na nedovoljno razvijenu funkciju bubrega u novorođenčadi u dobi do 4 tjedna i dojenčadi u dobi do 1 godine, Dotagraf se u ovih bolesnika smije primjenjivati samo nakon pažljive procjene od strane liječnika. Novorođenčad i dojenčad smiju primiti samo jednu dozu lijeka Dotagraf tijekom snimanja i ne smiju primiti drugu injekciju najmanje 7 dana.
Primjena za angiografiju ne preporučuje se u djece mlađe od 18 godina.
Primjena za snimanje MR cijelog tijela ne preporučuje se u djece mlađe od 6 mjeseci.

Starije osobe
Nije potrebna prilagodba doze ako ste u dobi od 65 ili više godina, ali možda ćete trebati napraviti krvne pretrage kako bi se utvrdilo rade li Vam bubrezi dobro.

Ako primijenite više lijeka Dotagraf nego što ste trebali 

Malo je vjerojatno da ćete primiti višu dozu. Dotagraf će Vam primijeniti educirano osoblje u medicinskoj ustanovi. U slučaju stvarnog predoziranja, Dotagraf se može odstraniti iz organizma hemodijalizom (čišćenje krvi).
Dodatne informacije o načinu korištenja i rukovanja s ovim lijekom od strane medicinskog ili zdravstvenog radnika nalaze se na kraju ove upute.
U slučaju bilo kakvih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se svom liječniku ili radiologu.

4. Moguće nuspojave

Kao i svi lijekovi, ovaj lijek može uzrokovati nuspojave iako se one neće javiti kod svakoga.
Nakon primjene, bit ćete pod nadzorom najmanje pola sata. Većina nuspojava javlja se neposredno nakon primjene ili ponekad s odmakom. Neke nuspojave mogu se javiti i do sedam dana nakon primjene Dotagraf injekcije.

Postoji mali rizik da dobijete alergijsku reakciju na Dotagraf. Takve reakcije mogu biti teške i završiti sa šokom (vrsta alergijske reakcije koja može biti opasna po život). Sljedeći simptomi mogu biti prvi znakovi šoka. Odmah obavijestite liječnika, radiologa ili zdravstvenog radnika ako Vam se javi bilo koji od njih:

  • oticanje lica, usta ili grla, koje može dovesti do poteškoća s gutanjem ili disanjem
  • oticanje ruku ili nogu
  • ošamućenost (snižen krvni tlak)
  • poteškoće s disanjem
  • piskutavo disanje
  • kašalj
  • svrbež
  • curenje nosa
  • kihanje
  • nadraženost oka
  • koprivnjača
  • kožni osip

Vrlo česte nuspojave (mogu se javiti u više od 1 na 10 osoba)

  • glavobolje
  • osjećaj trnaca

Česte nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 10 osoba)

  • osjećaj topline ili hladnoće i/ili bol na mjestu primjene injekcije
  • mučnina
  • povraćanje
  • crvenilo kože, svrbež i osip

Manje česte nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 100 osoba)

  • alergijske reakcije

Rijetke nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 1000 osoba)

  • neobičan okus u ustima
  • koprivnjača, pojačano znojenje

Vrlo rijetke nuspojave (mogu se javiti u do 1 na 10000 osoba)

  • uznemirenost, tjeskoba
  • koma, napadaji, sinkopa (kratkotrajni gubitak svijesti), nesvjestica (omaglica i osjećaj  neposrednog gubitka svijesti), omaglica, poremećaj mirisa (percepcija često neugodnih mirisa), nevoljno drhtanje
  • upala očne spojnice (konjunktivitis), crvenilo oka, zamagljen vid, povećano lučenje suza, oticanje oka
  • srčani zastoj, ubrzani ili usporeni otkucaji srca, nepravilni otkucaji srca, osjećaj lupanja srca , visoki ili niski krvni tlak, proširenje krvnih žila, bljedoća
  • prestanak disanja, plućni edem (voda u plućima), poteškoće s disanjem, osjećaj stisnutog grla, piskanje, začepljen nos, kihanje, kašalj, suho grlo
  • proljev, bol u trbuhu, pojačano lučenje sline
  • ekcem
  • grčenje mišića, slabost mišića, bol u leđima
  • malaksalost, bol u prsima, nelagoda u prsima, vrućica, zimica, oticanje lica, umor, nelagoda na mjestu primjene injekcije, reakcija na mjestu primjene injekcije, oticanje na mjestu primjene injekcije, izlazak lijeka izvan krvne žile što može dovesti do upale (crvenilo i lokalizirana bol) ili odumiranja tkiva na mjestu primjene injekcije, upala vene
  • smanjenje razine kisika u krvi

Prijavljeni su slučajevi nefrogene sistemske fibroze (bolest koja uzrokuje otvrdnuće kože i može također utjecati na meka tkiva i unutarnje organe), od kojih se većina javila u bolesnika koji su primali Dotagraf zajedno s drugim kontrastnim sredstvima koja sadrže gadolinij.
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti liječnika ili radiologa. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.

Prijavljivanje nuspojava

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti radiologa, ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Nuspojave možete prijaviti izravno putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED). Prijavljivanjem nuspojava možete pridonijeti u procjeni sigurnosti ovog lijeka.

5. Kako čuvati Dotagraf

Lijek čuvajte izvan pogleda i dohvata djece.
Lijek ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.
Potvrđena je kemijska i fizikalna stabilnost tijekom upotrebe od 72 h na sobnoj temperaturi. S mikrobiološkog stajališta, proizvod se mora upotrijebiti odmah. Ako se ne upotrijebi odmah, vrijeme skladištenja i uvjeti čuvanja u upotrebi odgovornost su korisnika, i ne bi smjeli biti dulji od 24 h na temperaturi 2 do 8°C, osim ako otvaranje nije bilo provedeno u kontroliranim i validiranim aseptičkim uvjetima.
Ovaj lijek se ne smije upotrijebiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na bočici i kutiji iza oznake
„Rok valjanosti/EXP“. Rok valjanosti se odnosi na zadnji dan navedenog mjeseca.

6. Sadržaj pakiranja i druge informacije

Što Dotagraf sadrži

  • Djelatna tvar je gadoteratna kiselina. Jedan mililitar otopine za injekcije sadrži 279,32 mg gadoteratne kiseline (u obliku megluminske soli), što odgovara 0,5 mmol gadoteratne kiseline (u obliku megluminske soli).
  • Drugi sastojci su meglumin, DOTA i voda za injekcije.

Kako Dotagraf izgleda i sadržaj pakiranja

Dotagraf je bistra, bezbojna do žuta otopina za intravensku injekciju.
Pakiranje lijeka Dotagraf sadržava jednu ili deset bočica s 10, 15 i 20 ml otopine za injekcije.
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač
Nositelj odobrenja
Bayer d.o.o., Radnička cesta 80, 10000 Zagreb

Proizvođač
Sanochemia Pharmazeutika AG, Landeggerstrasse 7, 2491 Neufeld/Leitha, Austrija

Način i mjesto izdavanja lijeka
Lijek se izdaje na recept, u ljekarni.

Ocjenite članak

5 / 5   1

Napomena: Ovaj sadržaj je informativnog karaktera i nije prilagođen vašim osobnim potrebama. Sadržaj nije zamjena za stručni medicinski savjet.

Podijelite članak

Kopirajte adresu

Vaši komentari

Komentare nagrađujemo.

Dotagraf (0,5 mmol/ml) otopina za injekciju – Upute o lijeku

Želimo vas motivirati da svojim znanjem i iskustvom doprinesete cjelovitosti sadržaja na portalu.

Aktivne komentatore koji se trude doprinijeti nagrađujemo.

Svaki mjesec biramo najzaslužnijeg komentatora. Najboljem komentatoru mjeseca poslat ćemo obavijest e-mailom. Ukoliko u roku 8 dana ne primimo povratni odgovor, izabrat ćemo novog komentatora mjeseca i dodijeliti mu/joj nagradu. Nagradu smo u mogućnosti poslati samo punoljetnim osobama na adresu u Republici Hrvatskoj.

Što je poželjno:

  • komentar u kojima su iznesene korisne informacije koje nadopunjuju članak
  • komentar u kojima se dijeli vlastito iskustvo koje može biti korisno drugima
  • komentar je odgovor na pitanje postavljeno od drugog čitatelja ili postavljeno vlastito pitanje

Trenutno nema komentara budite prvi i komentirajte članak.